未来，宫颈癌将被消除！

艾托金2020-11-19

2020年11月17日，世卫组织发布《加速消除宫颈癌全球战略》这标志着全世界194个国家首次承诺消除一种癌症！

消除宫颈癌三个关键措施：
疫苗接种、筛查和治疗

世卫组织预计，如果不采取进一步行动，2018年至2030年期间，每年新增宫颈癌病例将从57万例增加到70万例，每年死亡病例将从31.1万例增加到40万例。

幸运的是，宫颈癌是一种可预防的疾病，如果及早发现并进行适当治疗，宫颈癌也可以治愈。世卫组织最新发布的《加速消除宫颈癌全球战略》中指出，到2030年实现下列目标，将使所有国家走上消除宫颈癌的道路：

90%的女孩在15岁之前完成HPV疫苗接种；

70%的妇女在35岁和45岁之前接受高效检测方法筛查；

90%确诊宫颈疾病的妇女得到治疗（90%癌前病变阳性妇女得到治疗，90%浸润性癌病例得到管理）。

到2050年，成功实施这三项措施可以减少40%以上的新病例和500万例相关死亡。

（来源：央视新闻网，世卫组织官网）

接种HPV疫苗有年龄限制

根据疫苗覆盖的病毒亚型的种类多少，宫颈癌疫苗可分为二价、四价和九价等。二价HPV疫苗对两种高危型别（HPV-16和HPV-18）有保护作用，中国人群中84.5%的宫颈癌由这两种引起。四价HPV疫苗在二价HPV疫苗基础上增加了两种低危型别HPV-6和HPV-11，能减少尖锐湿疣的发生，九价HPV疫苗则在四价的基础上又增加了5种高危型别。

不同种类的疫苗适用于不同年龄人群，二价疫苗的适用年龄是9岁—45岁，四价疫苗适用年龄是20岁—45岁，九价疫苗的适用年龄则是16岁—26岁。

定期筛查不能少

HPV疫苗虽然能有效预防宫颈癌的发生，但它也有一定的局限性，例如不能清除已经存在的病毒；不能改变已有的病变；不能预防所有的病毒亚型。

因此，无论是否打了疫苗，都应该定期做宫颈癌筛查。

（本文来源：央视新闻网，世卫组织官网）

第三代细胞学筛查（E7-ICC免疫细胞化学检测）

说到宫颈癌筛查，由艾托金生物医药（苏州）有限公司潜心研发的宫颈癌蛋白标志物检测技术属国内首创、国际领先。受专利保护的抗体技术可用于宫颈癌初筛细胞学检测，精准地标示出癌症或癌前病变细胞。结合公司自主研发的人工智能图像识别算法及配套自动化设备，可提高宫颈癌初筛检测的效率和质量，为我国迅速增长的女性两癌筛查市场，提供多应用场景的一站式解决方案。公司秉承“专心中国创造、专注女性健康”，立志成为宫颈癌检测领域创新技术国际领跑者，为女性的健康保驾护航。

E7蛋白检测试剂盒：

HPV E7蛋白检测试剂盒检测WHO公布的14种高危HPV病毒。

HPV E7 蛋白检测是一款宫颈癌变风险评估检测产品。该产品选取HPV病毒致癌基因蛋白E7蛋白为检测靶标，相比同类产品具有更高的临床特异性，有效减少一过性HPV感染者的过诊。适合宫颈癌前病变及宫颈癌联合筛查、细胞学低级别病变分流、HPV DNA（+）阳性分流等临床方面。HPV E7蛋白检测试剂盒已获国家NMPA认证。

产品优势:

● 针对WHO公布的14种高危HPV病毒癌基因转录物E7蛋白检测，直接反映宫颈病变趋势；

● 无需特殊操作，细胞学涂片可直接使用；
● 敏感性高、特异性强，为宫颈癌筛查特异性指标检测；
● 适合筛查宫颈癌及癌前病变、细胞学低级别病变、HPV 阳性分流、组织学癌前病变患者；
● 操作方便，对实验条件要求不高，运行成本较低，适合各级医疗机构开展。

HPV E7蛋白ICC试剂盒检测临床意义:

1、宫颈癌致癌因素是HPV病毒携带的E6/E7癌基因；
2、HPV病毒携带E6/E7癌基因在感染细胞后表达产生癌蛋白才会致癌；
3、E7蛋白为病毒致癌基因E7表达的直接产物（生物标志物），是宫颈病变开始和进展的必要条件；
4、E7蛋白ICC检测，可用于评估宫颈病变的罹患风险；
5、可有效减少对一过性HPV感染者的过度诊治。